TESTY NA GRYPĘ A+B

Test Influenza jest szybkim, chromatograficznym testem immunologicznym przeznaczonym do jakościowego oznaczania antygenów (nukleoprotein) influenza A i B w wymazach z nosa.

Działanie:
Test jest jakościowym, przepływowym testem immunologicznym służącym do wykrywania antygenów influenza A i B w wymazach z nosa. W teście tym przeciwciała specyficzne dla antygenów influenza A i Influenza B umieszczone są w obszarze testowym. W trakcie testu sporządzony roztwór antygenu reaguje ze specyficznym przeciwciałem znajdującym się na drobinkach. Roztwór antygenu migruje, aby związać się z odpowiadającym mu przeciwciałem na membranie i by utworzyć kolorową linię w obszarze testowym. Obecność kolorowej linii w obszarze testowym świadczy o wyniku pozytywnym, a jej brak o negatywnym. Kolorowa linia pojawia się też zawsze w obszarze kontrolnym wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i że miało miejsce nasiąkanie membrany.

Wskazania i przeciwwskazania:
•Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro. Nie stosować po upływie daty ważności.
•Test pozostawić w zamkniętej torebce aż do momentu użycia.
•Nie jeść, nie pić i nie palić w pomieszczeniu, w którym przechowywane są próbki lub zestawy testowe.
•Nie używać testu, gdy torebka jest uszkodzona.
•Unikać rozpryskiwania i tworzenia aerozolu.
•Wyczyscić dokładnie powstałe zabrudzenia za pomocą odpowiedniego środka dezynfekującego.
•Wszystkie próbki przechowywać tak, jakby zawierały materiał zakaźny. Przestrzegać ustalonych środków ostrożności podczas wykonywania testu i stosować się do standardowych procedur przy pozbywaniu się próbek.
•Stosować odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawiczki ochronne i osłony na oczy w trakcie badania próbek.
•Zużytego testu pozbyć się zgodnie z lokalnymi przepisami.
•Wilgotność i temperatura mogą wpływać negatywnie na otrzymane wyniki.

Opakowanie:
W skład opakowania wchodzą:
•10 sztuk płytek testowych Influenza A/B test
•kroplomierz
•bufor
•10 sztuk wymazówek - sterylnych zgodnie z dyrektywą 93/42/EWG
•10 probówek
•ulotka informacyjna

Status:
Wyrób medyczny przeznaczony do diagnostyki in vitro.